这十五分钟里，没有人说话。

“上离心机。”

江河拿着溶解后的样本，走到nanodrop分光光度计前。

第二次离心结束，江河再次取上清。

“糖原。”

极度纯净的数据。

江河伸手。

最关键的一步到来了。

倒计时结束。

“提取成功。”江河淡淡地说了一句，“这个标准，把剩的样本全提来，王教授，准备逆转录。”

没有人提议吃饭。

压盖。

滴1微升样本，放检测臂。

“异丙醇沉淀，负20度静置二十分钟。”

所有人都围了过来。

输参数。

这正是他之前解决纯度问题的心技术。

牺牲了一分量以避开中间层的白质污染。

所有人立刻行动起来。

江河站在作台前，亲自负责最关键的提取步骤。

离心机启动。

实验室了最度的运转状态。

晚上八。

利用特定的环引，将极其微量的irna逆转录成cdna。

a260/230：203。

往相里滴5微升度为5g/l的糖原作为共沉淀剂。

“准备活。”

江河稳稳地取定量trizol，加血清中，反复打裂解。

a260/280：195。

“trizol试剂，准备。”

最上层是无的相，有他们需要的rna。

接着，再次加等积的氯仿，震，离心。

江河将冻存盒放回冰中，转看向后的团队。

第一批五个样本的rna提取完成。

程溪瑶和唐培在检查游的pcr反应。

加氯仿，剧烈震十五秒，再次静置。

“准备上qpcr机。”江河说。

经历了跨国运输和反复冻，他们依然靠这提取工艺拿到了完的样本。

每一个孔里，都包着引、荧光染料、cdna模板和酶。

倒掉上清，底现了一个微小的白沉淀团块。

“血清到位了。”

他的目光从陈浩、易向晚、顾亦舟、陆晓林、蔡卓群、程溪瑶、唐培、王晓晴的脸上一一扫过。

整个提取过程耗时将近两个小时。

小心地取上清，移新。

陆晓林拿着移枪，将化后的血清样本分装新的离心中。

加75乙醇，温和洗涤，离心，弃。

二十分钟后，再次离心。

王晓晴立刻将准备好的糖原递上。

江河拿起96孔板，放qpcr仪的反应槽中。

“我们的任务，是用我们自己搭建的irna早筛模型，从这五十份看似正常的血清中，把那个已经开始悄悄发生变化的数据，给揪来。”

“4摄氏度，12000g，15分钟。”

蔡卓群立刻递上试剂瓶。

江河取离心。

“洗涤。”

逆转录过程相对自动化。

易向晚盯着离心机上的倒计时，咽了一唾沫。

五十份样本的cdna全准备就绪。

王晓晴：“浴锅温度设定37度，准备化样本。”

易向晚和顾亦舟将制好的pcr反应系小心翼翼地加96孔板中。

“成功了，这个模型就是目前世界上唯一能提前两到三年预警胰癌的雷达。”

癌的影。

五分钟后。

“氯仿。”

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“开始双重氯仿提。”

这系，是他们之前在1万倍稀释的极端低度拉来的。

“室温静置五分钟。”江河看了一墙上的挂钟。

窗外的天逐渐暗了来。

度：15ng/μl。

屏幕上数据：

“各位，这五十份样本，代表着五十个鲜活的生命，也代表着目前全球医学界对胰癌早筛的盲区。”

所有人，接力完成每一个步骤。

时间一分一秒地过去。

“滴——”

“风，加无酶溶解。”

“收到。”王晓晴立刻接过样本，走向另一边的作台。

已经清晰地分成了三层。