&esp;&esp;“另外，我将自己的宿舍给你腾来了，这几天你就在我的宿舍住吧！”

&esp;&esp;“我住了你的宿舍，那杨主任你…”

&esp;&esp;“我家就在后面的家属院，班就回家了，那个宿舍只是平时值班的时候用用，大多数时候都是空闲着的！”杨云昭解释。

&esp;&esp;“那行！谢谢你了杨主任！”

&esp;&esp;“不客气！”

&esp;&esp;随后杨主任再次说：“走，我带你去实验室看看，如果需要助手的话，我可以给你安排！”

&esp;&esp;“行！”

&esp;&esp;第236章 成功制备氟西汀

&esp;&esp;北大学化学实验室！

&esp;&esp;周扬已经在这里待了两天了，他的研究工作了最要的关。

&esp;&esp;氟西汀这药为5-ht再摄取抑制剂，能选择地抑制中枢神经元对5-ht的重摄取，促递质传导功能，振奋神，提绪，产生抗抑郁作用。

&esp;&esp;这药对于治疗抑郁症作用非常的明显，且有起效快、作用时间、无心血系统作用、抗胆碱作用弱的特。

&esp;&esp;所以，自1987年上市以来，迅速代替了三环类的抗抑郁的药品。

&esp;&esp;虽然效果很好，但是这药的制备方法却很简单，单单实验室制备就有好几方法。

&esp;&esp;第一方法是先用苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛行annich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐，接着在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇，经醚化、成盐合成了盐酸氟西汀。

&esp;&esp;这方法制作来的氟西汀，总收率差不多在41左右，非常的可观。

&esp;&esp;第二方法是以3-二甲胺基-1-苯基丙醇为原料，经氯化亚砜氯化、与对三氟甲基苯酚行醚化反应得到n甲基氟西汀，再与氯甲酸乙酯行vonbraun脱甲基化反应、经解反应、成盐反应生成盐酸氟西汀。

&esp;&esp;不是原料还是制备过程，都比较简单！

&esp;&esp;以周扬的理论平以及动手能力，制备这药实在是没有什么挑战难度。

&esp;&esp;唯一让周扬到疼的是，北大学的化学实验室虽然是省最先的，但还是要差了一些。

&esp;&esp;再加上他们保养得不太好，很多仪设备的准度都存在误差，实际况不是很好。

&esp;&esp;因此，昨天到了实验室之后，周扬的第一件事不是制备药，而是调整校对这些仪。

&esp;&esp;要知化学实验就像是解数学题，差之毫厘谬以千里！