&esp;&esp;“贺琳，你以化学方程式比喻人生，想要得到等号右边的目标产，必然牺牲等号左边的原始反应。在宏观上这个比喻站得住脚。”

&esp;&esp;“但在微观上，我们都知，等号左边和右边的原数保持不变，反应前后总质量不变，相同的原在特定条件组合成新的分。等价换是化学反应恒久的原则，得不到理想的结果，说明与之等价的过程努力还不够。”沈奇在贺琳小组的实验日志上的某个位画了个圈圈。

&esp;&esp;“你就直说我的不好呗。”贺琳倒是坦然接受了领导的批评。

&esp;&esp;沈奇：“预料之中。”

&esp;&esp;贺琳哑然失笑：“真够直接的。”

&esp;&esp;沈奇翻到实验日志的空白页，在上面写写画画：“新型的化学药，哪能一次到位？在实验过程中肯定会遇到各问题。关于你们组课题的一步实验，我的意见是，对来自通量的先导化合行优化，从而得到异吲哚酮类的中间，这么的成本大概会提升20左右，经过我的计算，其化学和光学纯度也会提升20左右，这个数据是可以接受的。增加的成本在你们的课题预算之，所以不必加钱。”

&esp;&esp;贺琳目不转睛盯着沈奇写来的既象又的逆合成路线，目标化合是多环结构，其中一个是较大的七元环。官能团只有一个，是乙烯基，在c5。

&esp;&esp;“这是……”贺琳的不自禁微微抖动，从专业角度上考量，沈主任的脑非常辽阔啊。

&esp;&esp;“这是我的idea。”沈奇继续讲解他的思路，“虽然化合7是非常微弱的fxa抑制剂，但将它的噻吩片段更换为5-氯噻吩，理论上可以得到抑制活提200倍的先导化合。那么我们不但解决了化学和光学纯度的问题，同时大大提了抑制活。我想，这应该就是我们渴望得到的lpjk1受阻滞剂。”

&esp;&esp;贺琳陷了沉思，沈主任的idea是，拆开c2/c3和c3/c4键，从而在七元环的基础上更一步得到八元环化合。

&esp;&esp;全世界任何一本有机合成教科书中都明文写到一条规则，在合成路线设计中，尽量避免产生八元（）以上的大环化合。因为这方面的化学反应极少开发，大环化合的合成也很困难，并且不稳定。

&esp;&esp;沈奇无视这条铁律，他建议贺琳在一步的实验中向八元环化合发起探索。

&esp;&esp;贺琳当然是研究过大环化合的，但研究也分浅，如果不是专注于理论开发的学者，很少有人会在诸如大环化合这费力不讨好的课题上费大量力。

&esp;&esp;贺琳当然也有疑惑，她问到：“沈主任的idea有一定的颠覆，我猜想沈主任必然是有备而来的。你在纸上写的这些东西比较象、零散，基于大环化合的理论研究，沈主任可有系化的指导文件？我很想学习一。”

&esp;&esp;“都在这里。”沈奇指着自己的太说到，“我研究大环化合有一段日了，这次的lpjk1项目，正好可以检证我的构想。必须说

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