&esp;&esp;“沈主任，仅从化学层面评价，c01c-2成功了。”老烟还是很振奋的，毕竟在这个项目中有不少创新。

&esp;&esp;“合成一新化合，三分靠经验，三分靠手法，剩的就是看运气了。我的运气比较好。”沈奇让老烟、程浩南再多几组实验，然后整理一份报告。

&esp;&esp;c01c是一苯并噻嗪酮化合，理论上可以治疗糖病，并在大鼠实验中得到验证。

&esp;&esp;因为在狗的实验中效果不理想，沈奇改了c01c的化学结构，c01c-2仍以苯并噻嗪酮为母，侧链行了优化。

&esp;&esp;经沈奇研究，c01c-2同样是一治疗ii型糖病的化合，它将在动实验中行验证。

&esp;&esp;糖病是公认的世界上最为广泛的行病症，如今全世界有2亿患者受此疾病的困扰，并且预计患者数量将在十年翻倍。

&esp;&esp;ii型糖病是一伴随着胰岛素抗的慢多糖病症，它使得胰无法产生足够的胰岛素来控制血糖平。

&esp;&esp;当今许多ii型糖病的疗法由于其副作用，治疗效果总是不尽如人意。

&esp;&esp;因此，沈奇认为他们的研究成果c01c-2有十分重要的科研价值。

&esp;&esp;在机制理论层面，尚有一个谜题困扰沈奇。

&esp;&esp;c01c-2可以归纳为糖原合成酶激酶-3β非atp竞争型抑制剂，其中的糖原合成酶激酶-3β是一个多功能的白激酶，是一个与多疾病相关的靶，如糖病、阿尔茨海默病、癌症、免疫疾病等。

&esp;&esp;为啥沈奇他们合成来的c01c及c01c-2，主要针对的是糖病，而非其他疾病？

&esp;&esp;如何确锁定目标，研究人员想针对哪疾病就能相应的抑制剂？

&esp;&esp;这需要持续研究，找到真正的控机制。

&esp;&esp;欧叶并没有患上糖病，期困扰她的是免疫疾病和贫血。

&esp;&esp;最近欧叶的又不太舒服了，她浑乏力、神不振。沈奇看在里，心中焦虑。

&esp;&esp;“不如何，先把c01c-2完临床再说。”沈奇定决心要完成c01c-2的后续测试工作，虽然c01c-2被设定为ii型糖病药，但沈奇认为，在对其研究的过程中，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正控机制，为一款针对欧叶的免疫疾病的化合积累宝贵经验和数据。

&esp;&esp;c01c-2的论文标题为《苯并噻嗪酮类糖原合成酶激酶-3β非atp竞争型抑制剂的设计、合成与生活评价》，发表于国际著名化学期刊《国化学会杂志》上。

&esp;&esp;文中提到，我们的课题小组通过一新的分杂方法设计合成路线，得到了新型的苯并噻嗪酮类化合，并研究其对糖原合成酶激酶-3β的抑制活和动力学作用模式。研究表明，此化合对ii型糖病的治疗，有一定参考价值。

&esp;&esp;国化学会对沈奇化学课题小组的研究成果非常关注，他们表示，论文中谈及了一新的合成反应，备重要的学术价值。

&esp;&esp;“沈教授，我们希望你能来到国，我们会为你组织

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