&esp;&esp;“互动，是有必要的。”老烟心不在焉的说到。

&esp;&esp;沈奇摊手：“得了，这事也不归我，你自己看着办吧。”

&esp;&esp;程浩南问到：“沈主任，c01b的纯化完了，接来什么？”

&esp;&esp;一款全新化学药的研发、注册、销售通常有这么几个程，首先是机理研究，比如说中脑边缘多胺系统中伏区域的多胺分，是尼古丁成瘾的最基本机制，通过这机制，烟草时所收的尼古丁的生理效应创造烈的愉悦，而这愉悦又一步引发依赖。

&esp;&esp;基于这机制，科研机构或者医药公司的研发团队开始研制化合，比如说国科学家将神经元中的尼古丁受分作为尼古丁活的首要靶，在实验室中合成一新型化合。

&esp;&esp;到这里，戒烟药的形已经产生了，但还不备上市销售的条件。

&esp;&esp;后面的事由医药公司完成，他们优化这化合，据规定完成各测试，然后注册、销售。上述化合经国辉瑞公司商业化理后以商品名戒必适在fda注册成功，上市销售。

&esp;&esp;论格，肯定是机理研究最，其次是实验室中首度合成化合。赢得诺奖的科学家主要来自这些研究领域。

&esp;&esp;把药批量化生产来，然后注册、销售，这不可能获奖，但是能挣钱。

&esp;&esp;尼古丁成瘾的基本机制，人家已经研究完了。

&esp;&esp;沈奇他们现在到了第二步，在实验室中首度合成一备戒烟效果的新化合，代号是c01b。

&esp;&esp;辉瑞公司是一家医药，著名壮药万艾可就是他们生产的。

&esp;&esp;沈奇他们的c01b和辉瑞生产的戒必适相比谁更优，现在无法判断，需要测试。

&esp;&esp;谁去测试？

&esp;&esp;反正沈奇他们三个不。

&esp;&esp;那么接来什么，沈奇的建议是：“c01b到这一步，已经产生专利权了，如果哪家医药公司对这个专利兴趣，咱们就卖给谁。”

&esp;&esp;“这不是仿制药吗？”老烟问到。

&esp;&esp;沈奇说到：“不能算是仿制药，基于同一个机理，咱们的合成路线和最终产跟国人有所区别。对我们来说，c01b的工作已经结束了。我们可以启动一个项目。”

&esp;&esp;至于一个化学项目什么，沈奇说肯定还是有机合成，关于t，二位也多思考思考，原则就是备一定的创新。

&esp;&esp;逆合成法是有机合成路线设计最基本的思路方法，化学家先构想一个目标分（tart-olecule，t），行合成路线设计则是反其而行之。

&esp;&esp;从t发，一步步的倒推，先考虑可由哪些中间合成t，再考虑由哪些原料合成中间，最后的原料就是起始。

&esp;&esp;其中有三个基本原则，第一，每步都有合适又合理的反应机理和合成方法。第二，整个合成路线要到最大可能的简单化。第三，有市场能供应的原料，原料越易得越便宜越好。

&esp;&esp;合成路线设计非常考验化学工作者的逻辑推导能力，同时也要熟知各有机化学反应。

&esp;&esp;有机合成的基础是各各样的碳-碳键和官能团转化反应，迄今为止化学家们已发展了数千合成反应，常用的、以人名命名的反应超过5

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