nf2病人常有家族史，多在儿童期或青少年期发病。

很好，这说了等于没说。

“所以，你说你们是同父异母的弟？”

“什么病？”

神经纤维瘤病2型。

奥夫：(ˉ▽ˉ；)

陆晨的这个问题一，陈医生和奥夫医生全都傻了。

“死了？”

呃。。。

奥夫：(ˉ▽ˉ；)

“可是我们已经查过了患者直系亲属。”

不过，现在一切都说得通了。

“这。。。我明白了。”

“是。”

奥夫：(ˉ▽ˉ；)

虽然病展迅速，可现在来看的话，因为同时现了周围神经鞘恶瘤，而达到了一定的平衡。

“该死，这家伙应该送实验室。”

“他的亲生母亲呢？”

患者双侧听力最终丧失，不治疗的话，病人大多在20岁之前死亡。

小也只能说了两人的关系。

“这。。。”

这是重吗？

对于奥夫医生来说，别说治疗的手段了。

“doctor ，我一直都在奇怪，患者现在的况，应该很难持去，可为什么，患者现在虽然现了难以控制的癌痛，可其他方面，却显得很正常？”

看来的确是找到了原因。

患者没有家族史，而且从现在的况来看，患者并不是在儿童期或青少年期发病。

可是患者的况又有一些意外。

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“应该是患者的能量补充在不断减少，陈医生，以此可以准备一篇学术报告。”

所以，doctor 的意思是。。。

一旦发病，病会迅速展。

学术报告是什么鬼？

此刻，连一步该怎么办，奥夫医生都一雾。

遗传应该来自于母亲的染显遗传病。

“那时候我们还小，父亲也没有告诉我们她的死因，反正是死了。”

“你们所认为的直系亲属，确定是“直系”吗？”

5分钟之后，面对怒气冲冲的奥夫医生。

“不清楚。”

可恶癌细胞去侵良瘤的况，似乎从未有过。

“我现在就去问问。”

“会不会是神经纤维瘤病和周围神经鞘恶瘤相互之间的牵制？”

就在这个时候，患者的分型也已经来了。

“死了。”

不过，这个现象的确没有现过，想必四大医学期刊会对这样的容很兴趣。

“nf2常表现为施万细胞瘤的瘤或发育不良病变，脑细胞病变，胶质细胞病变，要说没有遗传，应该不可能，毕竟染显遗传病，基因定位于22q12已经被确认为nf2的诊断依据。”

奥夫医生一脸怒气，都已经这个时候，那个女人竟然还有所隐瞒？

“是，不过我弟弟从小就在我们的家成，他就是我的亲弟弟。”

好吧，陈医生的这个假设，真的很有可能。